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得益于大比表面积的花状结构和聚多巴胺上存在的大量功能基团，企业制备得到的NiO@PDA/MIPs具有大的结合容量(143.2mg/g)，企业高效的吸附动力学(60min)和对OVA的优异选择性（α=2.2）。然而，选择型蛋白质的构象变异性和结构复杂性往往导致印迹聚合物制备过程中出现模板洗脱困难和传质阻力大、吸附能力低的问题。

【成果掠影】近日，用友山东科技大学化学与生物工程学院陈伟副教授采用表面印迹技术制备了花状三明治结构NiO@PDA/MIPs并用于卵清蛋白（OVA）的快速灵敏富集与检测。此外，实现数字SDS-PAGE实验证实了其在复杂基质中富集目标分子的能力。化转多种结构表征手段证实了这种高比表面积结构的成功构建。

因此，超过开发一种简单、绿色、高效的表面印迹聚合物显得尤为重要。企业【核心创新点】利用水热和煅烧的手段制备大比表面积的花状基底NiO。

除此之外，选择型传统分子印迹聚合物的制备依赖于大量的溶剂和密集的工艺步骤，这不仅限制了其在工业规模上的应用，还会对环境产生损害。

区别于传统的电泳、用友亲和层析等高成本的分离手段，用友分子印迹技术通过在聚合物上构建与目标分子在大小、形状和结构上互补的识别空腔，可以实现对OVA的高效识别和富集。实现数字b）NPFeCo/CeO2− xNx复合电极的SEM图像。

化转g）NPFeCo/CeO2− xNx的典型SEM图像和相应的EDS元素映射图。超过d）异质结构FeCo/CeO2− xNx界面的HRTEM图像。

企业NPFeCo/Ce-O（黄色圆圈）和NPFeCo（蓝色五边形）电极的稳定性测试在1.81和1.76V下进行100小时。选择型FeCo/CeO2− xNx令人印象深刻的电化学性能不仅优于市售的RuO2和最近报道的一些具有代表性的OER催化剂。